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    2-氨基-4-氯酚

    2-氨基-4-氯酚结构式

    结构式

    物竞编号 02a1
    分子式 c6h6clno
    分子量 143.57
    标签

    5-氯-2-羟基胺,

    邻氨基对氯酚,

    2-氨基-4-氯酚,

    4-氯-2-氨基酚,

    对氯邻氨基酚,

    2-羟基-5-氯胺,

    4-氯-2-氨基酚,

    5-chloro-2-hydroxyaniline,

    h2nc6h3(cl)oh,

    4-chloro-2-aminophenol,

    p-chloro-o-aminophenol,

    5-chloro-2-hydroxyaniline

    编号系统

    cas号:95-85-2

    mdl号:mfcd00007694

    einecs号:202-458-9

    rtecs号:sj5700000

    brn号:774859

    pubchem号:24892694

    物性数据

    1.       性状:白色片状结晶

    2.       密度(g/ml,25/4℃): 未确定

    3.       相对蒸汽密度(g/ml,空气=1):未确定

    4.       熔点(?c):140~141

    5.       沸点(?c,常压):未确定

    6.       沸点(?c,5.2kpa):未确定

    7.       折射率:未确定

    8.       闪点(?c):未确定

    9.       比旋光度(?):未确定

    10.    自燃点或引燃温度(?c):未确定

    11.    蒸气压(kpa,25?c):未确定

    12.    饱和蒸气压(kpa,60?c):未确定

    13.    燃烧热(kj/mol):未确定

    14.    临界温度(?c):未确定

    15.    临界压力(kpa):未确定

    16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

    17.    爆炸上限(%,v/v):未确定

    18.    爆炸下限(%,v/v):未确定

    19.    溶解性:易溶于热水,溶于、、稀酸和稀碱液。

    毒理学数据

    1、   急性毒性:大鼠经口ld50:690mg/kg;小鼠经口ld50:1030mg/kg;

    2、   致突变性

    微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:333μg/plate;

    生态学数据

    暂无

    分子结构数据

    1、   摩尔折射率:37.26

    2、   摩尔体积(cm3/mol):102.0

    3、   等张比容(90.2k):283.9

    4、   表面张力(dyne/cm):59.8

    5、   介电常数:

    6、   偶极距(10-24cm3):

    7、   极化率:14.77

     

    计算化学数据

    1.疏水参数计算参考值(xlogp):无

    2.氢键供体数量:2

    3.氢键受体数量:2

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:5

    6.拓扑分子极性表面积46.2

    7.重原子数量:9

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:99.1

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1

    性质与稳定性

    1.对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,大量使用应穿着适当的防护服。

    贮存方法

    密封干燥、避光保存。

    合成方法

    1、2-硝基对氯酚硫化钠还原法   由对氯酚经硝化、还原而得。

    2、2-硝基对氯酚加氢还原法     2-硝基对氯酚300g在水溶性悬浮液中,在氢压4.05mpa和60℃,ph=7(60℃)条件下,用镍催化剂还原。氢用量145l,ph用磷酸二氢钠水合物50g和氢氧化钠(33%)水溶液257.5g调节。反应毕,放压,用氮气洗涤并用氮气压入受器,在此加热至95℃,用氢氧化钠调ph=10.7(95℃),加入活性炭和硅藻土,激烈搅拌,过滤。滤液用浓盐酸调ph=5.2(20℃),冷却至0℃,过滤,干燥。然后用亚氢钠4.5g处理,过滤,干燥,这样操作重复四次,然后于2.67kpa下蒸馏,收集80℃左右馏分,干燥,得产品,收率97.7%。

    用途

    染料中间体。用于制备酸性媒介rh、酸性络合紫5rn及活性染料等。也可用于制备原料药氯唑沙宗。

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